2020年8月21日耗材招標公告

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(略) 技大 (略) （ (略) ）院內(nèi)采購相關(guān)規(guī)定，決定對 (略) 院內(nèi)采購。特邀請合格投標人參與，公告如下：

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* 、項目內(nèi)容：

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備注：采購產(chǎn)品名稱、規(guī)格供參考，要求用途、性能、質(zhì)量等滿足采購需求。 (略) 文件，要求同級別質(zhì)量或以上。

* 、 (略) 內(nèi)采購文件領(lǐng)?。?

1.地點： (略) （門診綜合樓B * 室）。

2.辦公時間： (略) 時間、周 * 至周 * ，上午8： * - * ： * ，下午2： * -5： * ，節(jié)假日除外。

3.截止報名時間：8月 * 日上午 * 時之前。

4. (略) 文件需備資格證明材料：見投標人資格要求。

* 、開標、評標時間：

(略) 時間 * 日下午 * 時 * 分。

* 、開標、評標地點：

門診綜合樓 * 樓B * 室。

* 、投標人資格要求：

1.具有獨立法人資格，并具有相關(guān)經(jīng)營范圍；

2.所投產(chǎn)品若為進口產(chǎn)品，投 (略) 投產(chǎn)品的代理商或制造商，代理商須提供代理證或授權(quán)證書原件；

3.第Ⅰ類醫(yī)療器械提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證掃描件，第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械提供有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》掃描件（原件備查）。

4.第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，生產(chǎn)范圍包含該類產(chǎn)品；第Ⅰ類醫(yī)療器械的代理商或授權(quán)供應商，須提供《營業(yè)執(zhí)照》，且經(jīng)營范圍包含第Ⅰ類醫(yī)療器械；第Ⅱ類醫(yī)療器械的代理商或授權(quán)供應商，須提供《第Ⅱ類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，且經(jīng)營范圍包含該類產(chǎn)品；第Ⅲ類醫(yī)療器械的代理商或授權(quán)供應商，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，且經(jīng)營范圍包含該類產(chǎn)品；

5.投標人需提供《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務登記證》、《組織機構(gòu)代碼證》或“ * 證合 * ”的《營業(yè)執(zhí)照》（投標人需提供原件，授權(quán) (略) 紅章）；

6.資格證明材料復印件加蓋公章（原件備查）；

7.本項目不接受聯(lián)合體投標。

* 、遞交投標文件：

1、 (略) 提交投標文件及報價 * 覽表，報價 * 覽表須單獨密封。

2、提交投標文件正本 * 份和副本兩份。（投標文件應標明正本、副本，如副本內(nèi)容與正本內(nèi)容相沖突時，以正本為準）。

3、投標文件密封并加蓋公章。開標后，采購單 (略) 有投標文件，不予退還投標人。

* 、其他要求：

1.投標人領(lǐng)取采購文件后不參加投標的，請在開標前以書面 (略) 技大 (略) （ (略) ） (略) 。

2.本招標文件 (略) 技大 (略) （ (略) ） (略) 。

3.投標人應攜帶產(chǎn)品彩頁及投標樣 (略) 。

4. (略) 、通知， (略) 、通知均視為有效送達（包括預中標結(jié)果）。

* 、特別聲明：

(略) (略) （ (略) ）有權(quán)對中標投標人對本項目資質(zhì)條款要求提供的相關(guān)證明材料（原件）進行審查。投標人提供虛假資料被查實的，則可能面臨被取消本項目中標資格、 (略) 為記錄名單、 * 年內(nèi) (略) 技大 (略) （ (略) ）采購活動的風險。

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郵編： ***

電話： *** *

傳真： *** *

聯(lián)系人：高磊

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(略) (略) （ (略) ） (略)

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